싱가포르에서 Nuvaxovid COVID-19 백신 출시 후

싱가포르에서 Nuvaxovid COVID-19 백신 출시 후 심각하지 않은 부작용에 대한 4건의 보고
싱가포르: 월요일(6월 27일) 보건과학청(HSA)에 따르면 싱가포르에서 누박소비드 COVID-19 백신이 출시된 후 2주 동안 심각하지 않은 부작용이 4건 보고되었습니다.

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파워볼 픽스터 여기에는 발진, 혈관염(혈관 염증), 현기증 및 흉통이 포함됩니다.
HSA는 “이들은 임상 연구에서 보고된 것과 대체로 일치하며 백신과 관련된 알려진 부작용”이라고 말했다.

HSA는 안전성 업데이트에서 싱가포르가 5월 18일부터 Nuvaxovid 백신을 대중에게 투여하기 시작했으며 5월 31일까지 2,792회 투여했다고 밝혔습니다.more news

코인파워볼 이번 업데이트는 2020년 12월 30일부터 2022년 5월 31일까지 코로나19 백신이 출시된 이후 12번째 업데이트입니다.

이상 반응은 무엇보다도 그 사건이 입원, 생명을 위협하는 질병 또는 사망을 초래할 때 심각한 것으로 분류됩니다.

HSA는 현재까지 진행 중인 Nuvaxovid의 글로벌 임상 시험에서 “소수” 사례가 보고되었지만 심장의 염증성 질환인 심근염에 대한 보고를 받은 적이 없다고 밝혔습니다.
심근염의 위험을 배제할 수는 없지만 Nuvaxovid 백신의 이점은 싱가포르 상황에서 계속해서 위험을 능가한다고 당국은 말했습니다.

HSA는 국가 백신 프로그램의 일환으로 2월에 Nuvaxovid 백신 임시 승인을 승인했습니다. 1차 접종이나 추가 접종을 하지 않은 사람들이 이용할 수 있습니다.

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이 최신 보고서에서 HSA는 mRNA 백신에 대한 업데이트도 제공했습니다.

HSA는 화이자-바이오엔텍/코미르내티 백신 이후 21건의 맹장염 사례가 보고됐다고 밝혔다.

이것은 1,100만 회 이상의 백신이 이곳에서 투여된 후의 일입니다.
맹장염은 소화관의 감염이나 맹장의 입구가 막히는 등 다양한 요인으로 인해 통증이 생기고 부어오를 수 있습니다.

HSA는 COVID-19 백신 접종 후 맹장염의 드문 사례가 전 세계적으로 보고되었다고 말했습니다.

싱가포르에서 HSA는 1차 백신 접종 후 21일 이내에 맹장염의 “발생률이 약간 증가”했으며 주로 12~17세 사이에 발생했음을 발견했습니다.

HSA는 “백신 추가 접종으로 충수염 발병률이 증가한 것은 관찰되지 않았다”고 말했다.

21명의 환자 모두가 입원했지만 이후 퇴원했다고 덧붙였다.
HSA는 mRNA COVID-19 백신 사용 후 아나필락시스, 심근염, 심낭염 및 대뇌 정맥 혈전증과 같은 관심 있는 이상 반응의 측면에서 보고할 새로운 것이 없다고 말했습니다. 발병률이 안정화되었다고 HSA는 말했습니다.

HSA는 시노박-코로나백(Sinovac-CoronaVac) 백신과 시노팜(Sinopharm) 백신에 대한 이상반응 및 심각한 이상반응 비율도 현재로서는 새로운 안전성 업데이트 없이 안정적으로 유지되고 있다고 밝혔다.
심근염의 위험을 배제할 수는 없지만 Nuvaxovid 백신의 이점은 싱가포르 상황에서 계속해서 위험을 능가한다고 당국은 말했습니다.

HSA는 국가 백신 프로그램의 일환으로 2월에 Nuvaxovid 백신 임시 승인을 승인했습니다. 1차 접종이나 추가 접종을 하지 않은 사람들이 이용할 수 있습니다.